杨犇龙教授 | 解读CDK4 & 6抑制剂联合ET辅助治疗HR+, HER2-早期乳腺癌领域里程碑数据
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1223。目前,内分泌联合靶向治疗以及抗体药物偶联物(ADC)在CDK4/6i治疗失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌中均展现出广阔前景。基于此,医脉通系统梳理了内分泌联合靶向治疗及ADC在CDK4/6i治疗失败人群中的研究进展,以飨读者。
HRS-6209是恒瑞医药自主研发的新型、高效、选择性CDK4抑制剂,能够抑制CDK4/cyclinD复合物及下游信号,诱导肿瘤细胞阻滞在G1期,进而发挥抗肿瘤作用,临床拟用于恶性肿瘤治疗。
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CDK4/6抑制剂作为近年来肿瘤治疗领域的突破性药物,彻底改变了激素受体阳性(HR+)乳腺癌的治疗格局。这类药物通过精准靶向细胞周期调控的关键分子,显著延长了晚期患者的生存期,并成为国内外指南推荐的一线治疗方案。本文将系统解析其作用机制、临床优势及不良反应管理
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CDK4/6抑制剂已经成为HR+/HER2-乳腺癌的重要治疗选择,但其疗效和安全性仍有更多优化提升的空间。近期,中国NMPA正式批准新型CDK4/6i来罗西利(Lerociclib)治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌成人患者的两个适应症:与芳香化酶抑